(S)-1-fluoropentan-2-amine hydrochloride | 886216-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (S)-1-fluoropentan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: [(2S)-1-fluoropentan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 886216-67-7
• 化学式: C₅H₁₂FN*ClH
• 分子量: 141.616
• InChiKey: YIAJCBIUAABDEC-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)-1-fluoropentan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-fluoropentan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Nucleophilic Monofluoromethylation of N-(tert-Butanesulfinyl)imines with Fluoromethyl Phenyl Sulfone

  摘要：

  Highly stereoselective nucleophilic monofluoromethylation of (R)-(tert-butanesulfinyl)imines with fluoromethyl phenyl sulfone was achieved to afford alpha-monofluoromethylamines with a nonchelation-controlled stereoselectivity mode. By using the same chemistry, (R)-(tert-butanesulfinyl)imines bearing a terminal tosylate (M) group can be converted to alpha-monofluoromethylated cyclic secondary amines with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060322t