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(4-Methoxyoxan-4-yl)methanamine | 1269755-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methoxyoxan-4-yl)methanamine
英文别名
——
(4-Methoxyoxan-4-yl)methanamine化学式
CAS
1269755-10-3
化学式
C7H15NO2
mdl
MFCD19214555
分子量
145.2
InChiKey
AUJNIQIBGYNOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-三氟吡啶(4-Methoxyoxan-4-yl)methanamine三乙胺 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙酸乙酯 、 Brine 、 为溶剂, 反应 1.33h, 以providing 3,6-difluoro-N-((4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyridin-2-amine (470 mg)的产率得到3,6-difluoro-N-((4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用式(I)的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。
    公开号:
    US20110130380A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基四氢吡喃-4-甲腈Lithium aluminium hydride芒硝 在 ice 、 乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.33h, 以to obtain the title compound (597 mg)的产率得到(4-Methoxyoxan-4-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole derivative
    摘要:
    本发明涉及提供以下一般式(I)或其盐所表示的新型氨甲基取代噻唑苯并咪唑衍生物。上述衍生物或其盐具有代谢型谷氨酸受体作用和良好的口服活性,因此可用作药物。其中,R1:含氧饱和杂环或类似物,Alk1:较低的烷基,m:0或1,Alk2:较低的烷基,可以用氧代基取代,n:0或1,X:键,O,S或NR5,R3:H或类似物,R2,R4,R5,R6和R7:相同或不同,每个代表H或类似物。前提是当X是键且n为1时,R3不代表较低的烷基或卤代较低的烷基。此外,当m为1时,R4代表除Me以外的基团,R1为OH或OMe,Alk1为C1-3烷基,进一步1)当X是键,n为1且R3为H时,或2)当X是键,n为0且R3为环己烷时。
    公开号:
    US20050148642A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011026904A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.
    本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012066065A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012066070A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101063A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of general formula:wherein Z2-Z6 include one or two nitrogen atoms as described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种通式化合物:其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子,包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101066A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
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