3-Methyl-1,4-diphenyl-6-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 113854-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1,4-diphenyl-6-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-6-(4-methylphenyl)-1,4-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 113854-37-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃
• 分子量: 375.473
• InChiKey: HZOCXNLLAVLDSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Methyl-1,4-diphenyl-6-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aromatic pyrazolo[4,5-b]pyridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475369

文献信息

• SnCl₂-catalyzed synthesis of dihydro-5<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]quinoline and dihydroindeno[2,1-<i>b</i>]pyrazolo[4,3-<i>e</i>]pyridine with high fluorescence and their photophysical properties
  作者：Saravanakumar Manickam、Umamahesh Balijapalli、Kulathu Iyer Sathiyanarayanan

  DOI：10.1039/c7nj03654j

  日期：——

  pyrazolopyridine-based derivatives bearing donor–acceptor (D–A) substituent groups on the phenyl ring, was synthesized by a mild reaction. Photophysical studies, including spectral analysis and single crystal X-ray diffraction, were conducted in order to investigate how the substituent affects the solution and examine the solid-state optical properties of the derivatives. Pyrazoloquinoline derivatives exhibited

  通过一系列温和的反应合成了一系列高性能生色团，即在苯环上带有供体-受体（DA）取代基的吡唑并喹啉和吡唑并吡啶基衍生物。为了研究取代基如何影响溶液并检查衍生物的固态光学性质，进行了包括光谱分析和单晶X射线衍射在内的光物理研究。与氯仿中的吡唑并吡啶衍生物相比，吡唑并喹啉衍生物表现出红移的吸收，最大发射波长和更高的斯托克斯位移值。二甲基氨基取代的衍生物在荧光光谱中显示出聚集诱导发射（AIE）以及正溶剂溶变色现象，这是由于偏振态比基态激发态更强所致。
• Transition-Metal-Free Dehydrogenation of Benzyl Alcohol for C–C and C–N Bond Formation for the Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and Pyrazoline Derivatives
  作者：Sesuraj Babiola Annes、Karuppaiah Perumal、Kalaiselvan Anandhakumar、Bhaskaran Shankar、Subburethinam Ramesh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00382

  日期：2023.5.5

  electrocyclization, the aza-Diels–Alder reaction, and the formation of intramolecular C–N bonds. These positive outcomes would open up the possibility of producing biologically active pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazoline derivatives through a variety of possible reactions.

  已经开发了一系列级联反应，产生一系列具有吡唑/吡唑啉核的官能化芳族杂环化合物。该方法依赖于无金属脱氢过程来生产原位苯甲醛。然后让产生的苯甲醛与一些其他物质反应，包括苯乙酮、吡唑胺和苯肼。由这些底物产生的中间体经历了几个化学过程，包括电环化、aza-Diels-Alder 反应和分子内 C-N 键的形成。这些积极成果将开启通过各种可能的反应生产具有生物活性的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑啉衍生物的可能性。
• ORLOV, V. D.;KIROGA, X.;MASATOMO, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 26<!>,(1987) N 9, 1247-1251
  作者：ORLOV, V. D.、KIROGA, X.、MASATOMO, N. N.

  DOI：——

  日期：——