8-bromo-2,4-dimethoxy-6,7-diphenylpyrido<4,3-d>pyrimidin-5(6H)-one | 161200-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-bromo-2,4-dimethoxy-6,7-diphenylpyrido<4,3-d>pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 8-Bromo-2,4-dimethoxy-6,7-diphenylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 161200-92-6
• 化学式: C₂₁H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 438.28
• InChiKey: PWSSFEYPTRPUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.845±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2,4-dimethoxy-6,7-diphenylpyrido<4,3-d>pyrimidin-5(6H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2,4-dimethoxy-6,7-diphenylpyrido<4,3-d>pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrido(4,3-d)pyrimidin-5(6H)-ones via Anionic Cycloaddition of Methyl 2,4-Dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylate with Imines.

  摘要：

  本文介绍了一种合成吡啶并[4, 3-d]嘧啶-5(6H)-酮的新方法。在-70°C氮气环境下，在四氢呋喃中用二异丙基胺锂处理 2，4-二甲氧基-6-甲基-5-嘧啶羧酸甲酯，然后与二芳基亚胺反应，得到环化产物。通过苄基溴化-脱氢溴化顺序，用 N-溴代琥珀酰亚胺处理这些环加成产物，使其芳香化为相应的吡啶并[3, 4-d]嘧啶-5(6H)-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1189
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 8-bromo-2,4-dimethoxy-6,7-diphenylpyrido<4,3-d>pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrido(4,3-d)pyrimidin-5(6H)-ones via Anionic Cycloaddition of Methyl 2,4-Dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylate with Imines.

  摘要：

  本文介绍了一种合成吡啶并[4, 3-d]嘧啶-5(6H)-酮的新方法。在-70°C氮气环境下，在四氢呋喃中用二异丙基胺锂处理 2，4-二甲氧基-6-甲基-5-嘧啶羧酸甲酯，然后与二芳基亚胺反应，得到环化产物。通过苄基溴化-脱氢溴化顺序，用 N-溴代琥珀酰亚胺处理这些环加成产物，使其芳香化为相应的吡啶并[3, 4-d]嘧啶-5(6H)-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1189