摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Arsanyl-(trimethylazaniumyl)boranuide | 532985-92-5

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Arsanyl-(trimethylazaniumyl)boranuide
英文别名
——
Arsanyl-(trimethylazaniumyl)boranuide化学式
CAS
532985-92-5
化学式
C3H13AsBN
mdl
——
分子量
148.876
InChiKey
RVKAQSSRUUOQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.68
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    pnictogenylboranes 对 6 族过渡金属路易斯酸的配位化学
    摘要:
    研究了不同 pnictogenylboranes 对第 6 族金属路易斯酸的配位行为。得到的配合物有磷烷基硼烷 [(CO) 4 M(PH 2 BH 2  ⋅ NMe 3 ) 2 ] (M=Cr, Mo, W; 1–3 ), arsanylboranes ([(CO) 4 M(AsH 2 BH 2  ⋅ NMe 3 ) 2 ] (M=Cr, Mo, W; 4 – 6 ) 和t Bu 取代的磷烷基硼烷 [(CO) 4 M( t BuPHBH 2  ⋅ NMe 3 ) 2 ] (M=Cr, W; 7–8) 通过多核 NMR 光谱、单晶 X 射线衍射和红外光谱充分表征。合成方法的系统性和化合物的高纯度使得能够对 pnictogenylboranes 的配位行为进行比较研究。比较了金属中心、pnictogen原子和pnictogen原子上的取代基对pnictogenylboranes配位行为的影响。
    DOI:
    10.1002/zaac.202200265
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到Arsanyl-(trimethylazaniumyl)boranuide
    参考文献:
    名称:
    Lewis碱稳定的母体芳基硼烷H2AsBH2⋅NMe3
    摘要:
    专门氢取代arsanylboranes:空前路易斯碱的合成稳定arsanylborane H的单体母体化合物2 AsBH 2 ⋅ NME 3是在以高收率和纯度一锅反应来实现的。以类似方式合成类似的膦基硼烷。在H 2 AsBH 2 · NMe 3上进行了一系列不同的反应,以显示其广泛的反应性模式。
    DOI:
    10.1002/chem.201302110
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convenient Route to Mixed Pnictogenylboranes
    作者:Oliver Hegen、Christian Marquardt、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer
    DOI:10.1002/anie.201707436
    日期:2017.10.2
    in (OC)5W–PH2BH2–SMe2 (2) by different pnictogenylboranes ER2BH2–LB (E=P, As, Sb) leads to the Lewis acid/base stabilized butane analogue (OC)5W–PH2BH2ER2BH2–LB (3 a, b: E=P; R=H, SiMe3; LB=NMe3; 4 a, b: E=As; R=H, SiMe3; LB=NMe3; 5: E=Sb; R=SiMe3; LB=NHCMe). All of these compounds were characterized by single‐crystal X‐ray structure analysis, mass spectrometry, NMR, and IR spectroscopy. In addition
    我们报告了混合的pnictogenylboranes的合成和表征。(OC)5 W–PH 2 BH 2 –SMe 2(2)中的路易斯碱SMe 2被不同的光原基硼烷ER 2 BH 2 –LB(E = P,As,Sb)取代导致路易斯酸/碱稳定的丁烷类似物(OC)5 W–PH 2 BH 2 ER 2 BH 2 –LB(3 a,  b:E = P; R = H,SiMe 3 ; LB = NMe 3 ; 4 a,  b:E = As; R = H,SiMe 3; LB = NMe 3;5:E = Sb;R = SiMe 3;LB = NHC Me)。所有这些化合物都通过单晶X射线结构分析,质谱,NMR和IR光谱进行了表征。另外,合成了非常不稳定的膦酰基硼烷链PH 2 BH 2 PH 2 BH 2 -NMe 3(1)。DFT计算可深入了解这些反应的热力学。
  • Cationic Chains of Parent Arsanylboranes and Substituted Phosphanylboranes
    作者:Christian Marquardt、Gábor Balázs、Josef Baumann、Alexander V. Virovets、Manfred Scheer
    DOI:10.1002/chem.201702384
    日期:2017.8.22
    to [Me3N⋅H2B−AsH2−BH2−AsH2−BH2⋅NMe3][I] (3 a), the longest so far known arsanylborane chain. Compound 3 a reacts with acetonitrile through a formal hydroarsination reaction to form [cyclo-As(BH2⋅NMe3)(CMe=NH)2(BH2)}][I] (4). The reported synthetic strategy has proved to be a powerful tool for the formation of small, cationic oligomeric units. All products were comprehensively characterized by X-ray
    所述取代的单体phosphanylboranes博士2 P-BH 2 ⋅ NME 3(1)和吨BuHP-BH 2 ⋅ NME 3(2)已经用于阳离子链化合物的由R建立的合成2 P-BH 2个单元。用一个简单的合成路线中,高度稳定的阳离子[我3 Ñ ⋅ ħ 2 B-PR 1 - [R 2 -BH 2 ⋅ NME 3 ] +(1一,2)和[我3 Ñ ⋅ ħ 2 B-PR 1 - [R 2 -BH 2 -PR 1 - [R 2 -BH 2 ⋅ NME 3 ] +(图1b,图2b)(R 1 = R 2 =苯基; R 1 = H,R 2 =吨丁基)如化物(I获得- )的盐。H的反应2 AS-BH 2 ⋅ NME 3(3)与IBH 2 ⋅ SMe的2个通向[我3 Ñ ⋅ ħ 2 B-的AsH 2 -BH 2 -AsH 2 -BH 2 ⋅ NME 3 ] [I](3),最长迄今已知arsanylbor
  • Anionic Chains of Parent Pnictogenylboranes
    作者:Christian Marquardt、Tobias Kahoun、Andreas Stauber、Gábor Balázs、Michael Bodensteiner、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer
    DOI:10.1002/anie.201608875
    日期:2016.11.14
    We report on the synthesis and structural characterization of unprecedented anionic parent compounds of mixed Group 13/15 elements. The reactions of the pnictogenylboranes H2E‐BH2⋅NMe3 (1 a=P, 1 b=As) with phosphorus and arsenic centered nucleophiles of the type [EH2]− (E=P, As) lead to the formation of compounds of the type [H2E‐BH2‐E′H2]− (2: E=E′=P; 3: E=E′=As; 4: E=P, E′=As) containing anionic
    我们报告了混合的第13/15组元素的前所未有的阴离子母体化合物的合成和结构表征。所述pnictogenylboranes H的反应2 E-BH 2 ⋅NMe 3(1 = P,图1b = As)的为中心的类型的亲核体[EH 2 ] -(E = P,As)的引线,以形成类型[H的化合物的2 E-BH 2 -E'H 2 ] -(2:E = E'= P; 3:E = E'=作为; 4:E = P,E'= As)含有阴离子光原-链状单元。此外,更长的五元链物质[H 2 As-BH 2 -PH 2 -BH 2 -AsH 2 ] -(5)和环状化合物[NHC dipp -H 2 B-PH 2 -BH 2 -NHC dipp ] + [P 5 B 5 H 19 ] -(6)包含n获得类似丁基丁基己烷的阴离子。所有化合物均已通过X射线结构分析,多核NMR光谱,IR光谱和质谱进行了表征。DFT计算阐明
  • Three‐ and Five‐Membered Anionic Chains of Pnictogenylboranes
    作者:Mehdi Elsayed Moussa、Tobias Kahoun、Christian Marquardt、Matthias T. Ackermann、Oliver Hegen、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Alexander V. Virovets、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer
    DOI:10.1002/chem.202203206
    日期:2023.3.22
    Three-membered chains of substituted anionic compounds composed of both boron and pnictogen (phosphorus and/or arsenic) atoms are synthesized from the reaction of pnictogenide salts with H2E−BH2 ⋅ NMe3 (E=P, As). Such compounds can be further reacted with H2E−BH2 ⋅ NMe3 to form unprecedented five-membered anionic group 13/15 oligomers.
    元素(和/或)原子组成的取代阴离子化合物的三元链是通过元素盐与 H 2 E −BH 2  ⋅ NMe 3 (E=P, As) 的反应合成的。这些化合物可以进一步与 H 2 E−BH 2  ⋅ NMe 3反应,形成前所未有的五元阴离子基团 13/15 低聚物。
  • A convenient route to mixed cationic group 13/14/15 compounds
    作者:Matthias T. Ackermann、Michael Seidl、Riccardo Grande、Yuqiao Zhou、Michael J. Ferguson、Alexey Y. Timoshkin、Eric Rivard、Manfred Scheer
    DOI:10.1039/d2sc06594k
    日期:——
    The formation of novel cationic mixed main group compounds is reported revealing a chain composed of different elements of group 13, 14, and 15. Reactions of different pnictogenylboranes R2EBH2·NMe3 (E = P, R = Ph, H; E = As, R = Ph, H) with the NHC-stabilized compound IDipp·GeH2BH2OTf (1) (IDipp = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene) were carried out, yielding the novel cationic, mixed
    据报道,新型阳离子混合主族化合物的形成揭示了由 13、14 和 15 族的不同元素组成的链。不同 pnictogenylboranes R 2 EBH 2 · NMe 3 ( E = P, R = Ph, H; E = As, R = Ph, H) 与 NHC 稳定的化合物 IDipp·GeH 2 BH 2 OTf ( 1 ) (IDipp = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene) 进行了,产生新型阳离子混合族 13/14/15 化合物 [IDipp·GeH 2 BH 2 ER 2 BH 2 ·NMe 3 ] + ( 2a E = P; R = Ph; 2bE = 作为;R = Ph; 3a E = P;R = H; 3b E = 作为;R = H) 通过三氟甲磺酸酯 (OTf) 基团的亲核取代。产品通过 NMR 光谱和质谱分析,2a和2b也通过
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯