2,7-Dimethyl-4,5-dihydro-azepin-3,6-dicarbonsaeure-dimethylester | 3168-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,7-Dimethyl-4,5-dihydro-azepin-3,6-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 2,7-dimethyl-4,5-dihydro-1H-azepine-3,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 3168-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: YAGYWSSEIIBGQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dimethyl-4,5-dihydro-azepin-3,6-dicarbonsaeure-dimethylester 在 盐酸 作用下， 生成 2-Acetyl-5-[1-amino-eth-(E)-ylidene]-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anderson,M.; Johnson,A.W., Proceedings of the Chemical Society, London, 1964, p. 263 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement reactions of dimethyl 2,7-dimethyl-3H-azepine-3,6-dicarboxylate
  作者：M. Anderson、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39660001075

  日期：——

  identified from the azepinedicarboxylate, the original 4-chloromethyl-1,4-dihydropyridine and a hydroxy-dihydroazepine. The action of N-bromosuccinimide on dimethyl 4,5-dihydro-2,7-dimethyl-1H-azepine-3,6-dicarboxylate yields a lactone formed by bromination of a nuclear methyl group followed by cyclisation with an adjacent ester group.

  4-氯甲基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯与4 H-和3 H-氮杂derivatives烷衍生物的碱催化反应可以通过盐酸逆转。在甲醇钠或无机酸的作用下，2,7-二甲基-3 H-氮杂3,6-二羧酸二甲酯重排为（5-甲氧基羰基-2,6-二甲基-3-吡啶基）乙酸甲酯。与乙醇盐酸一起，从氮杂双羧酸盐中鉴定出另外两种产物，即原始的4-氯甲基-1,4-二氢吡啶和羟基-二氢氮杂吡啶。的作用Ñ溴代琥珀酰亚胺在二甲基-4,5-二氢- 2,7-二甲基1 ħ-氮杂3，6-二羧酸酯产生内酯，该内酯是通过溴化一个核甲基基团，然后与相邻的酯基团环化而形成的。