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1-(2-(2-iminoimidazolidin-1-yl)ethyl)guanidine sulfate | 1422054-43-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(2-iminoimidazolidin-1-yl)ethyl)guanidine sulfate
英文别名
1-(2-(iminoimidazolidin-1-yl)ethyl)guanidine sulfate
1-(2-(2-iminoimidazolidin-1-yl)ethyl)guanidine sulfate化学式
CAS
1422054-43-0
化学式
C6H14N6*H2O4S
mdl
——
分子量
268.297
InChiKey
XGIIJPUVILAJOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.34
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    175.62
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-疏基硫酸脲二乙烯三胺硫酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以59%的产率得到1-(2-(2-iminoimidazolidin-1-yl)ethyl)guanidine sulfate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING GUANIDINES FOR TREATING BIOFILMS
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES GUANIDINES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE BIOFILMS
    摘要:
    描述了使用胍类物质治疗或减少生物膜、治疗与生物膜有关的疾病、促使生物膜解体以及预防生物膜形成的方法。
    公开号:
    WO2014078801A1
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文献信息

  • Synthesis and Activity of Biomimetic Biofilm Disruptors
    作者:Thomas Böttcher、Ilana Kolodkin-Gal、Roberto Kolter、Richard Losick、Jon Clardy
    DOI:10.1021/ja3120955
    日期:2013.2.27
    Biofilms are often associated with human bacterial infections, and the natural tolerance of biofilms to antibiotics challenges treatment. Compounds with anti-biofilm activity could become useful adjuncts to antibiotic therapy. We used norspermidine, a natural trigger for biofilm disassembly in the developmental cycle of Bacillus subtilis, to develop guanidine and biguanide compounds with up to 20-fold increased potency in preventing biofilm formation and breaking down existing biofilms. These compounds also were active against pathogenic Staphylococcus aureus. An integrated approach involving structure activity relationships, protonation constants, and crystal structure data on a focused synthetic library revealed that precise spacing of positively charged groups and the total charge at physiological pH distinguish potent biofilm inhibitors.
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