1-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylmethylammonium trifluoromethanesulfonate | 1126635-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylmethylammonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1126635-43-5
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 353.322
• InChiKey: ZBUPYFLQYMFWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 5-ethyl-2-(1-(N-Boc-amino)-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylmethylammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从对映体苯基甘氨酸酰肼高效合成新的2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  在冰乙酸的存在下，在N-保护的苯基甘氨酸酰肼与原酸三乙酯（原甲酸，原乙酸，原丙酸，原苯甲酸酯）的反应中合成了2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑的新衍生物。研究了对酸敏感的裂解反应Ñ -BOC和Ñ被-Ac 1,3,4-恶二唑呈现。分光特性小号的化合物和试图阐明产品中观察到的现象消旋的进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.096