dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8-hydroxy-8-isopropylbicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate | 344434-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8-hydroxy-8-isopropylbicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-(2,6dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8-hydroxy-8-isopropylbicyclo[3.2.1]oct-3-yl)1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8-hydroxy-8-propan-2-yl-3-bicyclo[3.2.1]octanyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 344434-07-7
• 化学式: C₃₇H₄₆Cl₂N₄O₆S
• 分子量: 745.767
• InChiKey: CVMVIXVBECRJPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  808.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,6-Dichlorophenyl)-3,5-bis(methoxycarbonyl)-6-[2-(1l3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-2-pyridinyl]acetic acid 、 4-(8-isopropyl-8-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-yl)piperazine 生成 dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8-hydroxy-8-isopropylbicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是独立的卤素；Y是-(CH2)m-，-C(O)-或-S(O)-；R1和R2独立地是C1-4烷基；R3是C7-9双环烷基，C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基，其中C7-9双环烷基，C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可以选用一个、两个或三个取代基，所述取代基独立地选自氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4亚烷基二氧基和苯基-C1-4烷基；R4是噻唑基、咪唑基或噁唑基，所述噻唑基、咪唑基或噁唑基可以选用一个或两个取代基，所述取代基独立地选自C1-4烷基和卤素；R5是氢或C1-4烷基；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的医疗状况，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030176445A1