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3-(7-methoxycoumarin-3-carbonyl)-2-oxazolone | 122607-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(7-methoxycoumarin-3-carbonyl)-2-oxazolone
英文别名
3-(7-Methoxy-2-oxochromene-3-carbonyl)-1,3-oxazol-2-one
3-(7-methoxycoumarin-3-carbonyl)-2-oxazolone化学式
CAS
122607-16-3
化学式
C14H9NO6
mdl
——
分子量
287.229
InChiKey
OWZVJFAPZFUMLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(7-methoxycoumarin-3-carbonyl)-2-oxazolone二乙胺氯仿 为溶剂, 以24%的产率得到N,N-diethyl-7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Takadate, Akira; Yagashiro, Ichiro; Irikura, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 373 - 376
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基香豆素-3-羧酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到3-(7-methoxycoumarin-3-carbonyl)-2-oxazolone
    参考文献:
    名称:
    Takadate, Akira; Yagashiro, Ichiro; Irikura, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 373 - 376
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TAKADATE, AKIRA;YAGASHIRO, ICHIRO;IRIKURA, MITSURU;FUJINO, HIROYUKI;GOYA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 373-376
    作者:TAKADATE, AKIRA、YAGASHIRO, ICHIRO、IRIKURA, MITSURU、FUJINO, HIROYUKI、GOYA,+
    DOI:——
    日期:——
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