[N-phenacyl-5-bromosalicylideneiminato]diphenyltin(IV) | 1619903-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-phenacyl-5-bromosalicylideneiminato]diphenyltin(IV)
• CAS: 1619903-96-6
• 化学式: C₂₇H₂₀BrNO₂Sn
• 分子量: 589.075
• InChiKey: BRRYDGVMLDXHSA-UHYNNXTCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [N-phenacyl-5-bromosalicylideneiminato]diphenyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺衍生的席夫碱新型二苯基锡（IV）配合物的合成，光谱，理论研究和体外抗菌活性

  摘要：

  一系列新的Ph 2 SnL类型的二苯基锡（IV）配合物（L 1：N-苯基-5-溴水杨基亚胺，Ph 2 SnL 1 ; L 2：N-苯基-3,5-二氯水杨基亚胺，Ph 2 SnL 2 ; L 3：N –苯甲酰基-4-甲氧基水杨基亚胺，Ph 2 SnL 3）被合成并通过元素分析，IR，1 H，13 C，119 Sn NMR光谱和质谱技术进行表征。配合物中的C-Sn-C角使用方程式计算1 Ĵ（119分之117的Sn- 13 C）从值13 C NMR光谱。通过密度泛函理论计算了所研究分子的可能结构，核磁共振和电子性质，并将结果与​​实验数据进行了比较。发现所有复合物对几种微生物和某些真菌均具有中等活性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3160