1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclopropanamine | 1060811-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclopropanamine
• 英文别名: 1-(6-chloropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1060811-69-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• mdl: MFCD11037261
• 分子量: 168.62
• InChiKey: OULHYYRPMQERTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氰基吡啶 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 水 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以by reversed phase HPLC (1→95% MeCN/H2O+0.1% TFA) to give 86 mg of the title compound presumably as the bis-TFA salt, m/z 169.59 [M+1]+的产率得到1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US08552205B2

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL UREA FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLÉ ET AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU PEPTIDE FORMYLÉ À BASE DE CYCLOPROPYLE D'URÉE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018227067A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPRl) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.

  该公开涉及到式（I）的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Cyclopropyl urea formyl peptide 2 receptor and formyl peptide 1 receptor agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11180490B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.

  本公开涉及式（I）化合物，它们是甲酰肽 2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽 1（FPR1）受体激动剂。本公开还提供了使用这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZOÝ1,2- ¨IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225238A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• CYCLOPROPYL UREA FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3634958A1

  公开（公告）日：2020-04-15