(S)-3-[3-(1-carboxyethyl)ureido]thiophene-2-carboxylic acid | 934602-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[3-(1-carboxyethyl)ureido]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[[(1S)-1-carboxyethyl]carbamoylamino]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 934602-36-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 258.255
• InChiKey: NEILNHJHKDLQQL-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[3-(1-carboxyethyl)ureido]thiophene-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 (S)-5-methyl-3-(thien-3-yl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-pot microwave-assisted synthesis of 3-(thien-3-yl)imidazolidine-2,4-dione analogs

  摘要：

  A series of twenty optically pure 3-(thien-3-yl) imidazolidine-2,4-dione derivatives have been synthesized in 41-89% yield on treatment of 1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione with all natural a-amino acids in a quick one-pot microwave-assisted procedure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.057
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-3-[3-(1-carboxyethyl)ureido]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-pot microwave-assisted synthesis of 3-(thien-3-yl)imidazolidine-2,4-dione analogs

  摘要：

  A series of twenty optically pure 3-(thien-3-yl) imidazolidine-2,4-dione derivatives have been synthesized in 41-89% yield on treatment of 1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione with all natural a-amino acids in a quick one-pot microwave-assisted procedure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.057

文献信息

• Reactivity Study of 1<i>H</i>-Thieno[3,2-<i>d</i>][1,3]oxazine-2,4-dione toward the Synthesis of Bicyclic 3,4-Dihydro-1<i>H</i>-thieno[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepine-2,5-dione Analogues
  作者：Yann Brouillette、Vincent Lisowski、Pierre Fulcrand、Jean Martinez

  DOI：10.1021/jo0622882

  日期：2007.3.1

  [GRAPHIC]A series of 10 optically pure 3,4-dihydro-1H-thieno[3,2-e][1,4]diazepine-2,5-dione derivatives has been synthesized in 41-75% yields on treatment of 1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione with different natural alpha-amino acids.