(E)-PhCH=C(Et)SO2(4-Me-C6H4) | 445378-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-PhCH=C(Et)SO2(4-Me-C6H4)
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 445378-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: QVOSKTKVVADLLJ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 对甲苯磺酸钠 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 2,2-双(2-唑啉) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(E)-PhCH=C(Et)SO2(4-Me-C6H4)
  参考文献：
  名称：

  通过将亚磺酸钠加到炔烃中的好氧铜催化的（E）-链烯基砜和（E）-β-卤代链烯基砜的合成

  摘要：

  在空气中使用亚磺酸钠在铜上催化炔烃的磺酰化反应，可生成区域选择性和立体选择性的（E）烯基砜。当使用CuCl催化剂时，加氢磺酰化进行顺选择性地进行，并且以优异的产率合成了（E）-链烯基砜。相反，在卤化钾的存在下，使用CuI催化剂的反应反选择性地产生了（E）-β-卤代烯基砜。此外，（E）-β-溴烯基砜有可能通过Suzuki-Miyaura偶联转化为各种烯基砜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.071

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Hydrosulfonylation of Alkynes Using Sodium Sulfinates in Air
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1055/s-0031-1290934

  日期：2012.5

  Copper-catalyzed hydrosulfonylations of alkynes can be carried out using sodium sulfinates in air. The procedure affords syn-selectively (E)-alkenyl sulfones in good yields. Then, both terminal and internal alkynes are available.

  铜催化的炔烃氢磺酰化反应可以在空气中使用亚磺酸钠进行。该程序以良好的收率提供顺式选择性 (E)-烯基砜。然后，可以使用末端和内部炔烃。