2E,7E/Z-9-trimethylsilylnona-2,7-dien-1-ol | 135330-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2E,7E/Z-9-trimethylsilylnona-2,7-dien-1-ol
• CAS: 135330-01-7
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: ZOAQCBDYKDRHAF-BGTYPSCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2E,7E/Z-9-trimethylsilylnona-2,7-dien-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四溴化碳 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4S)-4-[(1R,2R)-2-(2,2-dibromoethenyl)cyclopentyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸介导的环氧-烯丙基硅烷的环化反应，全合成（+）-布雷菲德菌素C

  摘要：

  使用路易斯酸介导的手性环氧烯丙基硅烷的环化作为关键步骤，已经实现了对（+）-布雷菲德菌素C的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80524-4
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2E,7E/Z-9-trimethylsilylnona-2,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸介导的环氧-烯丙基硅烷的环化反应，全合成（+）-布雷菲德菌素C

  摘要：

  使用路易斯酸介导的手性环氧烯丙基硅烷的环化作为关键步骤，已经实现了对（+）-布雷菲德菌素C的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80524-4

文献信息

• Epoxy-silanes in organic synthesis
  作者：Garry Procter、Andrew T. Russell、Patrick J. Murphy、T.S. Tan、Andrew N. Mather

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86648-5

  日期：1988.1