2-phenyl-3H-1,2-benzoxazole | 139386-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3H-1,2-benzoxazole
• CAS: 139386-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: AJRNXOJLBKVCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚水杨基苯胺 在 硫酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-phenyl-3H-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Lokhande; Ghiya, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 412 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mesoionic Isoquinolines by Rhodium(III)-Catalyzed C−H Activation
  作者：Wei Zhang、Cheng-Qi Wang、Hui Lin、Lin Dong、Yan-Jun Xu

  DOI：10.1002/chem.201504245

  日期：2016.1.18

  Hydroxyl‐substituted benzaldimines underwent a RhIII‐catalyzed C−H activation and annulation with alkynes to provide novel mesoionic isoquinoline derivatives in moderate to excellent yields using oxygen as an internal anion source. This simple and efficient approach has a broad substrate scope.

  羟基取代的苯甲二胺经过Rh III催化的CH-H活化和炔烃环化反应，使用氧作为内部阴离子源，以中等至极好的收率提供了新型的中离子异喹啉衍生物。这种简单而有效的方法具有广泛的基板范围。