| 619326-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 619326-10-2
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄NiO₂
• 分子量: 627.493
• InChiKey: AYWHNIZIJCXRNQ-UCZJSRHDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 二氯甲烷 、 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固定含（多吡啶）钌（II）和镍（II）复合物的刚性分子支架：弱耦合双发色系统的光谱证据

  摘要：

  据报道，DppztBuSalH2 (7) 是一种刚性共轭双位配体，含有 Dppz（双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪）骨架和 salophen 型螯合物。复合物 DppztBuSalNi (10)、[Ru(bpy)2(DppztBuSalH2)]2+ (11) 和 [Ru(bpy)2(DppztBuSalNi)]2+ (12) 已使用常用光谱方法制备和表征。对化合物 7、10、11 和 12 进行了电化学、紫外/可见光谱电化学和 EPR 研究。 7 和 10 的单还原自由基形式可以电化学产生，孤电子位于低位吩嗪 π*-分子轨道。配合物 11 和 12 显示了几个还原波，电生单还原物种的电子和 EPR 数据表明它们分别与自由基物种 7·- 和 10·- 密切相关。化合物 12 中镍 (II) 的存在使得吩嗪基团上第二个电子的加成是可逆的。11 和 12 在其循环伏安图的阴极侧显示出共同特征，具有可逆的单电子钌中心氧化。在

  DOI：

  10.1002/ejic.200200561
• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固定含（多吡啶）钌（II）和镍（II）复合物的刚性分子支架：弱耦合双发色系统的光谱证据

  摘要：

  据报道，DppztBuSalH2 (7) 是一种刚性共轭双位配体，含有 Dppz（双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪）骨架和 salophen 型螯合物。复合物 DppztBuSalNi (10)、[Ru(bpy)2(DppztBuSalH2)]2+ (11) 和 [Ru(bpy)2(DppztBuSalNi)]2+ (12) 已使用常用光谱方法制备和表征。对化合物 7、10、11 和 12 进行了电化学、紫外/可见光谱电化学和 EPR 研究。 7 和 10 的单还原自由基形式可以电化学产生，孤电子位于低位吩嗪 π*-分子轨道。配合物 11 和 12 显示了几个还原波，电生单还原物种的电子和 EPR 数据表明它们分别与自由基物种 7·- 和 10·- 密切相关。化合物 12 中镍 (II) 的存在使得吩嗪基团上第二个电子的加成是可逆的。11 和 12 在其循环伏安图的阴极侧显示出共同特征，具有可逆的单电子钌中心氧化。在

  DOI：

  10.1002/ejic.200200561