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(Z)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-diol | 23637-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-diol
英文别名
meso-cis-1,4-Diphenyl-butendiol-(1,4);meso-1.4-diphenyl-butene-(2c)-diol-(1.4);meso-1.4-Diphenyl-buten-(2c)-diol-(1.4);meso-1,4-Diphenyl-but-2c-en-1,4-diol;(Z,1S,4R)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-diol
(Z)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
23637-57-2
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
RXFAALFDAWXYOP-WDDPFORJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Unsaturated <i>syn</i>- and <i>anti</i>-1,2-Amino Alcohols by Cyclization of Allylic Bis-trichloroacetimidates. Stereoselectivity Dependence on Substrate Configuration
    作者:Liene Grigorjeva、Artis Kinens、Aigars Jirgensons
    DOI:10.1021/jo502404y
    日期:2015.1.16
    Disubstituted allylic bis-imidates undergo Lewis acid catalyzed or spontaneous cyclization to oxazolines, which are precursors of unsaturated amino alcohols. Stereoselectivity of the cyclization is mainly determined by the substrate configuration. Highly selective cis-oxazoline formation is achieved starting from anti-E-bis-imidates while trans-oxazoline predominantly forms from anti-Z-bis-imidates. On the basis of DFT calculations, the stereoselectivity trends can be explained by the formation of the energetically most stable carbenium ion conformation, followed by the cyclization via most favorable bond rotations.
  • Salkind; Isakowitsch, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 1896,1902
    作者:Salkind、Isakowitsch
    DOI:——
    日期:——
  • HILL, RICHARD K.;PENDALWAR, SHEKHAR L.;KIELBASINSKI, KAREN;BAEVSKY, MATTH+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 1877-1884
    作者:HILL, RICHARD K.、PENDALWAR, SHEKHAR L.、KIELBASINSKI, KAREN、BAEVSKY, MATTH+
    DOI:——
    日期:——
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