(2S,6R)-2-benzyl-6-((E)-hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran | 1569091-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,6R)-2-benzyl-6-((E)-hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1569091-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: BXEZPNIBOPWJPC-UFBUJHCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(6-(hex-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2S,6R)-2-benzyl-6-((E)-hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran 、 (2R,6S)-2-benzyl-6-((E)-hex-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e