zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(4-chlorophenyl)porphyrin | 1474045-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(4-chlorophenyl)porphyrin
• CAS: 1474045-93-6
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₃N₇Zn
• 分子量: 822.47
• InChiKey: JUNUEAAMEUUWAF-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-acetamidophenyl]-10,15,20-tri-(4-chlorophenyl)porphyrin 在 盐酸 、 3-azidosulfonyl-3H-imidazole-1-ium hydrogen sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(4-chlorophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Facile, One-Pot Synthesis of Zinc Azido Porphyrins as Substrates for Use in Click Chemistry

  摘要：

  The conversion of porphyrins bearing primary amines into zinc-protected azido porphyrins utilising a diazo-transfer reagent is reported. This method allows the mild, facile, and one-pot synthesis of zinc azido porphyrins bearing a range of meso functionalities, producing the required porphyrin in high yield. Reactivity of the azide functionality is demonstrated by subsequent model click reactions to produce triazole derivatives.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339694