(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-(2-trimethylammonioethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate fluorosulfonate | 138507-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-(2-trimethylammonioethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate fluorosulfonate
• 英文别名: (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S, 4S)-2-(2-trimethylammonioethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate fluorosulfonate
• CAS: 138507-71-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₅S*FHO₃S
• 分子量: 540.634
• InChiKey: BVKVMLIAZDTDNY-ZZHZPNNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-(2-trimethylammonioethylcarbamoyl)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 、 、 氟磺酸甲酯 在 ice 、 crude product 、 四氢呋喃 、 水 、 氢气 、 钯 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 53 mg of the title compound的产率得到(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-(2-trimethylammonioethylcarbamoyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物公式（I）的碳青霉烯化合物：##STR1## 其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子是氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q是：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是烯基，炔基或可选取代的烷基，B是烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1

文献信息

• US5310735A
  申请人：——

  公开号：US5310735A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5420119A
  申请人：——

  公开号：US5420119A

  公开（公告）日：1995-05-30