114-(dimethylamino)-16,76-bis(prop-2-yn-1-yloxy)-2,6,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(2,3)-dinaphthalena-4(1,4)-benzenacyclotetradecaphane-8,14-dione | 126754-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 114-(dimethylamino)-16,76-bis(prop-2-yn-1-yloxy)-2,6,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(2,3)-dinaphthalena-4(1,4)-benzenacyclotetradecaphane-8,14-dione
• CAS: 126754-54-9
• 化学式: C₄₅H₃₆N₂O₈
• 分子量: 732.789
• InChiKey: MBBUECRQBMFLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  114-(dimethylamino)-16,76-bis(prop-2-yn-1-yloxy)-2,6,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(2,3)-dinaphthalena-4(1,4)-benzenacyclotetradecaphane-8,14-dione 在 copper (I) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concave functionality: design criteria for nonaqueous binding sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a027
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二羟基-2-萘甲酸 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 114-(dimethylamino)-16,76-bis(prop-2-yn-1-yloxy)-2,6,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(2,3)-dinaphthalena-4(1,4)-benzenacyclotetradecaphane-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Concave functionality: design criteria for nonaqueous binding sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a027