3-(4-Propylphenyl)prop-2-yn-1-ol | 1183152-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Propylphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1183152-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ULLHTCXTOLIOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Propylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锌催化的[4 + 3]环加成反应及呋喃环化反应：环庚[b]呋喃的形成

  摘要：

  首先实现了一种简单的锌促进的羰基烯-炔的锌促进的[4 + 3]环加成反应。该反应提供了通过级联环加成反应制备各种环庚[ b ]呋喃环的有效策略。此外，二酮，炔醛，和二烯的多组分反应也有报道，其显示了用于使C选择性创作的新策略 O键和C  C键。

  DOI：

  10.1002/chem.201402513
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-正-丙基苯, 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(4-Propylphenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  锌催化的[4 + 3]环加成反应及呋喃环化反应：环庚[b]呋喃的形成

  摘要：

  首先实现了一种简单的锌促进的羰基烯-炔的锌促进的[4 + 3]环加成反应。该反应提供了通过级联环加成反应制备各种环庚[ b ]呋喃环的有效策略。此外，二酮，炔醛，和二烯的多组分反应也有报道，其显示了用于使C选择性创作的新策略 O键和C  C键。

  DOI：

  10.1002/chem.201402513

文献信息

• Synthesis of primary propargylic alcohols from terminal alkynes using rongalite as the C1 unit
  作者：Miao Wang、Shan Jiang、Xin-Xin Lu、Kun Zhang、Zi-Yi Yuan、Rui-Li Xu、Bang-Tun Zhao、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/d3ob00902e

  日期：——

  Here, an efficient leaving group-activated methylene alcohol strategy for the preparation of primary propargyl alcohols from terminal alkynes by employing the bulk industrial product rongalite as the C1 unit has been described. The reaction avoids the low-temperature reaction conditions and inconvenient lithium reagents required for the classical method of preparing primary propargylic alcohols. Preliminary

  本文描述了一种有效的离去基团活化亚甲基醇策略，通过使用大宗工业产品雕白粉作为 C1 单元，从末端炔烃制备伯炔丙醇。该反应避免了制备炔丙醇的经典方法所需的低温反应条件和不方便的锂试剂。初步机理研究表明，该反应可能不是通过甲醛中间体进行，而是通过SO 2 -作为离去基团活化，末端炔烃对雕白粉的碳原子进行直接亲核攻击。
• Zinc-Catalyzed [4+3] Cycloaddition with Concomitant Furan Annulation: Formation of Cyclohepta[<i>b</i>]Furans
  作者：Bo Song、Lian-Hua Li、Xian-Rong Song、Yi-Feng Qiu、Mei-Jin Zhong、Ping-Xin Zhou、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/chem.201402513

  日期：2014.5.12

  A convenient zinc‐promoted [4+3] cycloaddition of a carbonyl ene–yne with simple dienes was first achieved. This reaction provided an efficient strategy to prepare various cyclohepta[b]furan rings by cascade cycloadditions. Additionally, a multicomponent reaction of dione, alkynal, and diene was also reported, which exhibited a novel strategy for selective creations of CO bonds and CC bonds.

  首先实现了一种简单的锌促进的羰基烯-炔的锌促进的[4 + 3]环加成反应。该反应提供了通过级联环加成反应制备各种环庚[ b ]呋喃环的有效策略。此外，二酮，炔醛，和二烯的多组分反应也有报道，其显示了用于使C选择性创作的新策略 O键和C  C键。