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Isopropylsulfonyl-Radikal | 4853-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Isopropylsulfonyl-Radikal
英文别名
——
Isopropylsulfonyl-Radikal化学式
CAS
4853-81-0
化学式
C3H7O2S
mdl
——
分子量
107.153
InChiKey
SCSGDFXVAXHNIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Electron spin resonance. Part 67. Oxidation of aliphatic sulphides and sulphoxides by the sulphate radical anion (SO<sub>4</sub><sup>–</sup>˙) and of aliphatic radicals by the peroxydisulphate anion (S<sub>2</sub>O<sub>8</sub><sup>2–</sup>)
    作者:Michael J. Davies、Bruce C. Gilbert、Richard O. C. Norman
    DOI:10.1039/p29840000503
    日期:——
    E.s.r. experiments employing in situ photolytic decomposition of the peroxydisulphate anion (S2O82–) have been carried out to study the reaction of SO4–˙ with aliphatic sulphides and sulphoxides. For the former, ‘dimer’ radical cations (R2SSR2+˙) are detected; these are evidently generated via direct one-electron oxidation of the sulphide (to give firstly R2S+˙). The more complex behaviour of the latter
    采用ESR实验原位的过二阴离子的光解分解(S 2 ö 8 2-)已经进行了研究SO的反应4 -与脂族硫化物亚砜˙。对于前者,检测到“二聚体”自由基阳离子(R 2 SSR 2 + ˙)。这些显然是通过硫化物的直接单电子化生成的(首先是R 2 S + generated)。后者[涉及的更复杂的行为,例如,我的反应2 S(O),得到CH 2 S(O)我(在低pH),ME,和内消旋2·]是根据(未检测到的)自由基阳离子R 2 S(O)+ initial的初始形成来解释的,其后的竞争反应包括去质子化和合(随后发生碎裂)。
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