(4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanal | 1248811-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanal
• CAS: 1248811-02-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: GRGXTAFEPBFDMC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 (4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(6R)-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-phenyl-1-(triethylsilyl)hept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols

  摘要：

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258109
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols

  摘要：

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258109