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dimethyl cis-1,2-diisothiocyanatocyclooctane-1,2-dicarboxylate | 1393565-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl cis-1,2-diisothiocyanatocyclooctane-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl cis-1,2-diisothiocyanatocyclooctane-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1393565-48-4
化学式
C14H18N2O4S2
mdl
——
分子量
342.44
InChiKey
DCDAWJOVXGVULG-OKILXGFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    77.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2,9-diisothiocyanatosebacate四氯化钛N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.83h, 生成 dimethyl cis-1,2-diisothiocyanatocyclooctane-1,2-dicarboxylate 、 dimethyl trans-1,2-diisothiocyanatocyclooctane-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-异硫氰酸根合羧酸酯的烯醇化物:噻唑并[5,4-d]-噻唑衍生物和2-硫代-1,3-噻唑烷-4-羧酸酯的合成
    摘要:
    摘要 衍生自2-异硫代羧酸薄荷酯的烯醇钛(IV)的氧化二聚作用导致自由基偶联,然后环化。该级联反应得到作为纯对映异构体的噻唑并[5,4- d ]噻唑衍生物。在相似的条件下,2-异硫氰酸根合羧酸的2-甲基丁酯进行分子间氧化二聚生成噻唑并[5,4- d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to dimethyl α,α′-diisothiocyanatodicarboxylic esters gives novel cyclic 1,2-diisothiocyanato-1,2-dicarboxylates. Sodium enolates of 2-isothiocyanatocarboxylates, on the other hand, form
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290825
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