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4-(2-((1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)morpholine | 1351438-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-((1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)morpholine
英文别名
4-[2-[[1-(3,4-Dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]methoxy]ethyl]morpholine
4-(2-((1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)morpholine化学式
CAS
1351438-02-2
化学式
C16H19Cl2N3O2
mdl
——
分子量
356.252
InChiKey
BDDSCRYULWTHRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    39.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dichlorobenzenediazonium chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(2-((1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    EST64454:一种高度可溶的 σ1 受体拮抗剂,用于疼痛管理的临床候选药物
    摘要:
    一系列新吡唑的合成和药理活性,从而鉴定出 1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1 H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)据报道,哌嗪-1-基)乙酮 ( 9k , EST64454) 作为 σ 1受体 (σ 1 R) 拮抗剂临床候选药物用于治疗疼痛。化合物9k可以通过适合生产规模的五步合成轻松获得,并表现出出色的水溶性,再加上其在Caco-2细胞中的高渗透性,使其被归类为BCS I类化合物。它还在所有物种中表现出高代谢稳定性,与啮齿动物中足够的药代动力学特征相关,以及在小鼠辣椒素和部分坐骨神经结扎模型中的抗伤害特性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01575
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文献信息

  • Pyrazole compounds as sigma receptor inhibitors
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2395003A1
    公开(公告)日:2011-12-14
    The invention refers to compounds of general formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.
    该发明涉及具有通式(I)的化合物,对σ受体具有药理活性,涉及制备这些化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及它们用于治疗和/或预防涉及σ受体的疾病的用途。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR SIGMA
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2011147910A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The invention refers to compounds of general formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.
    这项发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的一般式(I)化合物,涉及制备这些化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及它们用于治疗和/或预防涉及sigma受体的疾病的用途。
  • SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:Garcia López Monica
    公开号:US20130158029A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The invention refers to compounds of general formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.
    本发明涉及通式(I)的化合物,其具有对sigma受体的药理活性,以及制备这些化合物的过程,包括含有它们的制药组合物,以及它们用于治疗和/或预防涉及sigma受体的疾病的用途。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2576543B1
    公开(公告)日:2016-12-21
  • USE OF SIGMA RECEPTOR LIGANDS IN OSTEOARTHRITIS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR ESTEVE S.A.
    公开号:US20170273948A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    The invention relates to compounds of formula (I) or formula (II) having pharmacological activity towards the sigma receptor, for use in the treatment or prevention of osteoarthritis and pain due to osteoarthritis.
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