tert-butyl ethyl 2-(3-methoxybenzyl)malonate | 71025-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl ethyl 2-(3-methoxybenzyl)malonate
• CAS: 71025-53-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: LJIMSGPXUIUYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethyl 2-(3-methoxybenzyl)malonate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 ethyl hydrogen 2-chlorofluoromethyl-2-(3-methoxybenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Schirlin, D.; Ducep, J. B.; Baltzer, S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 1053 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 、 3-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl ethyl 2-(3-methoxybenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Schirlin, D.; Ducep, J. B.; Baltzer, S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 1053 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of protected α-amino acids <i>via</i> decarboxylation amination from malonate derivatives
  作者：Hui Fu、Peihe Li、Zheng Wang、Xiaoying Li、Qipu Dai、Changwen Hu

  DOI：10.1039/d0ob00677g

  日期：——

  A general and efficient strategy for the synthesis of protected α-amino acids is reported. The method uses malonate derivatives as the starting materials and Cs2CO3 as a base at 60 degrees, giving α-amino acid derivatives in moderate yields by releasing CO2. This methodology shows broad substrate scope (primary and secondary acids), excellent functional group tolerance and high efficiency to give the

  报道了一种合成保护的α-氨基酸的通用有效策略。该方法以丙二酸酯衍生物为起始原料，以Cs 2 CO 3为碱在60度下，通过释放CO 2，以中等收率得到α-氨基酸衍生物。该方法学显示了广泛的底物范围（伯酸和仲酸），出色的官能团耐受性和高效率，可在温和的反应条件下提供所需的产物。它还允许构建β和γ-氨基酸以及其他非天然产物。