N-allyl-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine | 918826-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine
• 英文别名: N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)prop-2-en-1-amine；N-[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine；N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 918826-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• mdl: MFCD16472222
• 分子量: 165.279
• InChiKey: UTHCFRSNZOGKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-allyl-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,2'-二硫二吡啶 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46 %的产率得到2-allyl-2-azaspiro[4.5]decane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的多组分反应，用于通过自由基硫代氨基甲酰化多功能合成硫代酰胺

  摘要：

  提出了一系列可见光驱动的胺、二硫化碳和烯烃的多组分反应，用于线性硫代酰胺和环状硫代内酰胺的温和且通用的合成。使用廉价且容易获得的二硫化碳作为自由基途径中的硫代羰基源，使得结构多样的胺部分与非亲核碳基反应伙伴能够轻松组装。

  DOI：

  10.1002/anie.202409605
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 1-(2-溴乙基)环己烯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30 %的产率得到N-allyl-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的多组分反应，用于通过自由基硫代氨基甲酰化多功能合成硫代酰胺

  摘要：

  提出了一系列可见光驱动的胺、二硫化碳和烯烃的多组分反应，用于线性硫代酰胺和环状硫代内酰胺的温和且通用的合成。使用廉价且容易获得的二硫化碳作为自由基途径中的硫代羰基源，使得结构多样的胺部分与非亲核碳基反应伙伴能够轻松组装。

  DOI：

  10.1002/anie.202409605

文献信息

• Convenient Synthesis of Oxazolidinones and Oxazinones from Allyl and Homoallyl Amines under Mild Conditions
  作者：Eduardo García‐Egido、Isabelle Fernández、Luis Muñoz

  DOI：10.1080/00397910600773890

  日期：2006.10

  Abstract An efficient one‐pot general method for the high‐yield synthesis in solution of oxazolidinones and oxazinones from allyl‐ and homoallylamines, respectively, has been developed. The reaction is carried out at an atmospheric pressure between 0°C and room temperature using a solution of carbon dioxide in acetonitrile and hindered guanidine as the base.

  摘要 开发了一种高效的单锅通用方法，分别用于从烯丙基胺和高烯丙基胺在溶液中高产合成恶唑烷酮和恶嗪酮。该反应在0°C和室温之间的大气压下使用二氧化碳的乙腈溶液和受阻胍作为碱进行。