5,5-difluoropentanoic acid | 1003604-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-difluoropentanoic acid
• CAS: 1003604-43-0
• 化学式: C₅H₈F₂O₂
• mdl: MFCD19231591
• 分子量: 138.114
• InChiKey: PNKPJTJUUYPYGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoropentanoic acid 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5,5-difluoro-N-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  宝石二氟化对与药物化学相关的关键物理化学性质的影响：以官能化环烷烃为例

  摘要：

  Fearless Fluorine：gem -diflurination 对官能化 C 3 -C 7 -环烷烃的酸度/碱度 (pK a )、亲油性 (Log P )、水溶性 ( S w ) 和代谢稳定性（固有清除率，CL int ）的影响建立并与非氟化和无环对应物进行比较。虽然循环和非循环系列的 p K a值变化相似，并且可以通过氟原子的感应效应来解释，但 Log P和S w趋势更复杂。CL整数宝石二氟化后的值保持不变或略有改善。

  DOI：

  10.1002/chem.202200331
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,5-difluoro-pentanoate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-difluoropentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives
  申请人：Blum A. Charles

  公开号：US20080090845A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了Haloalkyl-取代的嘧啶酮衍生物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。