methyl trans-6-phenylhex-3-enoate | 82464-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-6-phenylhex-3-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-phenylhex-3-enoate
• CAS: 82464-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MLSPYQGDZDPSSZ-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 trans-6-phenyl-1-trimethylsilylhex-3-en-1-yne 在 sodium hydroxide 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 作用下， 生成 methyl trans-6-phenylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Hann, Michael M.; Sammes, Peter G.; Kennewell, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct C–C Bond Formation of Allylic Alcohols with CO₂ toward Carboxylic Acids by Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Zhengning Fan、Shenhao Chen、Song Zou、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acscatal.2c00418

  日期：2022.3.4

  Carboxylation of allylic alcohols with carbon dioxide is accomplished by photoredox/nickel dual catalysis, generating linear acids exclusively with good Z/E stereoselectivity. Hantzsch ester is employed as the reductant instead of stoichiometric metallic reductants, and the reaction can be conducted under room temperature with a blue LED light source. Mechanistic studies reveal that the presence of

  烯丙醇与二氧化碳的羧基化是通过光氧化还原/镍双重催化完成的，仅生成具有良好Z/E立体选择性的线性酸。采用 Hantzsch 酯代替化学计量的金属还原剂作为还原剂，反应可以在室温下用蓝色 LED 光源进行。机理研究表明，该催化体系中水的存在对反应的成功至关重要，并且反应更有可能在原位形成的烯丙基碳酸氢盐的氧化加成中进行。