2-[(3S,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-5-nitrobenzamide | 247568-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-5-nitrobenzamide
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]-4-nitroanilino]-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 247568-96-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₈
• 分子量: 530.578
• InChiKey: FVMAIKFFQRBSHM-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-5-nitrobenzamide 、 盐酸 在 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-2-[(3S,5S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylamino]-5-nitrobenzamide (242 mg) as pale yellow foams的产率得到N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-2-[(3S,5S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylamino]-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1为氢；R2为硝基，氰基或卤素（较低）烷基；R3为苯基，其中选择一个或多个取代基，所选取代基包括卤素，氰基和较低烷氧基；A为较低的烷基烯基基团；R4为CR6R7R8基团，其中R6和R7与它们附着的碳原子一起形成一个环烷基团，该环烷基团可选择性地用羟基，较低烷氧基或较低烷酰胺基取代；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-5-nitrobenzamide 在 sodium borohydrid 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(3S,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylamino]-N-(3,4-dimethoxylbenzyl)-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1

文献信息

• US6384080B1
  申请人：——

  公开号：US6384080B1

  公开（公告）日：2002-05-07