4,4''-di-tert-butyl-2'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl | 160301-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-di-tert-butyl-2'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,3-Bis(4-tert-butylphenyl)-2-iodobenzene
• CAS: 160301-01-9
• 化学式: C₂₆H₂₉I
• 分子量: 468.421
• InChiKey: YSEHJJGGJRUZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-di-tert-butyl-2'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4,4''-di-tert-butyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-8H,9H-8,9-diaza-8a-borabenzo[fg]tetracene
  参考文献：
  名称：

  作为强手性双氢键供体的双杂螺烯的发散合成

  摘要：

  我们开发了一种非常有效且可扩展的发散方法，该方法由苯环上的直接亲电硼基化引发，以合成一系列双杂螺烯。它们具有原始锯齿形氮 (N)-硼 (B)-氮 (N) 边缘的 π 扩展结构为它们提供了实质性的物理特性和强大的双氢键供体能力。分离的 ( P , P ) 和 ( M , M ) 对映体响应于氢键相互作用表现出圆偏振发光。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02734
• 作为产物：
  描述：

  4,4′′-di-tert-butyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4''-di-tert-butyl-2'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  锂三联苯衍生物的异常结构

  摘要：

  报道了三种新的三联苯配体锂衍生物的合成，光谱学和结构表征。这些是混合锂烷基锂芳基化合物{李（吨-Bu）LIC 6 ħ 3 -2,6-旅行2 }（1，跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3） ，二锂化的{LiC 6 H 3 -2-（C 6 H 3 -2-Me-​​5- t -Bu）-6-（C 6 H 3 -2-CH 2 Li-5- t -Bu）·Et 2 O} 2（2），然后醚化（Et 2 O）LiC 6 H 3 -2,6-（C 6 H 4 -4- t -Bu）2（3）。还给出了2和3的三卤代三苯醚前体的合成。化合物1是由在己烷中用两当量的Li（t- Bu）处理1-IC 6 H 3 -2，6-Trip产生的。它具有由两个锂离子桥接的烷基和芳基（三苯基）基团。锂离子进一步被叔芳基的邻芳基取代基和甲基溶剂化-Bu团体。这种化合物是烷基锂-锂芳基化合物混合的非常罕见的例子。通过用两当量的Li（t

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01443-7

文献信息

• Sterically Stabilized End-On Superoxocopper(II) Complexes and Mechanistic Insights into Their Reactivity with O–H, N–H, and C–H Substrates
  作者：Sebastian Y. Quek、Suman Debnath、Shoba Laxmi、Maurice van Gastel、Tobias Krämer、Jason England

  DOI：10.1021/jacs.1c07837

  日期：2021.12.1

  Instability of end-on superoxocopper(II) complexes, with respect to conversion to peroxo-bridged dicopper(II) complexes, has largely constrained their study to very low temperatures. This limits their kinetic capacity to oxidize substrates. In response, we have developed a series of bulky ligands, Ar3-TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb), and used them to support copper(I) complexes that react with O2 to yield [CuI

  末端超氧铜 (II) 配合物在转化为过氧桥联二铜 (II) 配合物方面的不稳定性在很大程度上限制了他们在极低温度下的研究。这限制了它们氧化底物的动力学能力。作为回应，我们开发了一系列庞大的配体 Ar 3 -TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb)，并使用它们来支持与 O 2反应生成[Cu II (η 1 - O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +物质，在所有温度下对二聚化都是稳定的。O 2的结合在低于环境温度时饱和，并且可以通过变暖来逆转。Ar = tpb 和 dpb 系统在 25 °C 时开始氧化，所有三种 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +配合物在温度≤−20 °C。这为研究这些配合物提供了一个较宽的温度窗口，通过使用广泛的 O-H对 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(tpb 3 -TMPA)] +进行广泛的反应动力学测量来利用这一点、N-H
• f-Block complexes of a <i>m</i>-terphenyl dithiocarboxylate ligand
  作者：Michael A. Boreen、Bernard F. Parker、Stephan Hohloch、Brighton A. Skeel、John Arnold

  DOI：10.1039/c7dt04073c

  日期：——

  respectively). These compounds can be isolated in good yields on multi-gram scales starting from Terph–I without isolating intermediates. Salt metathesis and protonolysis reactions provided access to the homoleptic actinide(IV) complexes (TerphCS2)4An (An = Th (5) and U (6)). Electrochemical and reactivity studies revealed that the dithiocarboxylate ligand is incompatible with U(III). The homoleptic lanthanum(III)

  被提供用于直接的合成米三联苯二硫代羧酸2,6-（C 6 H ^ 4 -4-吨丁基）2 C ^ 6 ħ 3 CS 2 H（TerphCS 2 H，2）及其锂盐和钾盐，TerphCS 2 Li（Et 2 O）2和TerphCS 2 K（1·Et 2 O和4， 分别）。从Terph–I开始，这些化合物可以以多克级的高收率分离出来，而无需分离中间体。盐复分解和质子分解反应提供了对均化act系元素（IV）配合物（TerphCS 2）4 An（An = Th（5）和U（6）的访问。电化学和反应性研究表明，二硫代羧酸盐配体与U（III）不相容。均配型镧（III）络合物（TerphCS 2）3 La和其η 6 -甲苯加合物（7和7·TOL，分别）也进行了结构表征。甲苯与7的结合被证明取代了分子内La-C芳烃的紧密接触，这是由于结合的二硫代羧酸盐配体的通常几何形状的扭曲而促进的。
• Synthesis and characterization of a series of sterically-hindered amidines and their lithium and magnesium complexes
  作者：Joseph A. R. Schmidt、John Arnold

  DOI：10.1039/b202235b

  日期：2002.7.10

  A series of sterically hindered amidinate ligands containing terphenyl substituents at the carbon atom of the amidinate backbone have been synthesized in high yields; their lithium derivatives were prepared, including the first two examples of monodentate lithium amidinates. Additionally, two independent routes to magnesium amidinates have been developed, yielding both mono- and bis-amidinate magnesium complexes. The presence of substituents at the 2′, 6′, 2″, and 6″ positions on the terphenyl moieties attached to the amidinate backbone induces a strong steric effect. In the free-base amidines, equilibria between E-syn and Z-syn isomers were dependent upon the size of these groups, while in the lithium amidinates, the steric bulk of these ligands led to the formation of the first monodentate lithium amidinates. Finally, in the magnesium amidinates, short C–N bond lengths and reduced N–C–N bond angles were observed within the amidinate backbone.

  高产率合成了一系列脒基主链碳原子上含有三联苯取代基的位阻脒基配体；制备了它们的锂衍生物，包括前两个单齿脒锂的例子。此外，还开发了两条独立的脒基镁合成路线，分别产生单脒基镁和双脒基镁复合物。连接至脒基主链的三联苯部分的 2'、6'、2" 和 6" 位置上取代基的存在会产生强烈的空间效应。在游离碱脒中，E-syn 和 Z-syn 异构体之间的平衡取决于这些基团的大小，而在脒基锂中，这些配体的空间体积导致第一个单齿脒基锂的形成。最后，在脒基镁中，C-N 键长较短，N-C-N 键角减小 在脒基骨架内观察到。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3858945A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  A compound comprising a ligand LA comprising a moiety L having a structure of Formula I is provided. In Formula I, LA coordinated to a metal M; A1 is selected from B, N, P, P=O, P=S, Al, Ga, SiR", GeR", and SnR"; where rings A, B, and C are 5- or 6-membered rings; Y1, Y2, and Y3 are selected from direct bonds, the metal M, and a variety of linkers; a + b + c = 2 or 3; and one of a number of specific conditions is met. OLED devices, consumer products, and formulations including the compound are also provided.

  一种化合物，包含配体 LA，配体 LA 包含具有式 I 结构的分子 L 的化合物。在式 I 中，LA 与金属 M 配位；A1 选自 B、N、P、P=O、P=S、Al、Ga、SiR"、GeR "和 SnR"；其中环 A、B 和 C 是 5 元环或 6 元环；Y1、Y2 和 Y3 选自直接键、金属 M 和各种连接体；a + b + c = 2 或 3；并且满足若干特定条件之一。此外，还提供了包括该化合物的 OLED 器件、消费品和配方。