fac-(ruthenium(II)(Cl2)(bis(3-(diphenylphosphino)propyl)phenylphosphine)) | 81616-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fac-(ruthenium(II)(Cl2)(bis(3-(diphenylphosphino)propyl)phenylphosphine))
• 英文别名: RuCl2(PhP(CH2CH2CH2PPh2)2)；bis(3-diphenylphosphanylpropyl)-phenylphosphane;dichlororuthenium
• CAS: 81616-71-9
• 化学式: C₃₆H₃₇Cl₂P₃Ru
• 分子量: 734.587
• InChiKey: PPYQXXMCMGAZRU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(ruthenium(II)(Cl2)(bis(3-(diphenylphosphino)propyl)phenylphosphine)) 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(P,P',P''-bis(3-(diphenylphosphino)propyl)phenylphosphine)ruthenium(II) ditosylate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  钌膦配合物作为乙烯和一氧化碳交替共聚的催化剂

  摘要：

  研究了钌(II)膦配合物[Ru(dppe)2(OTs)2]和[Ru{PhP(CH2CH2CH2PPh2)2}(OTs)2]作为乙烯和一氧化碳交替共聚催化剂的性质。这些配合物在无助催化作用下的催化活性很低，但在三氟乙酸或 1,4-苯醌存在下催化活性显着提高。这些化合物是第一个催化乙烯和 CO 共聚的钌配合物。

  DOI：

  10.1007/bf02494906
• 作为产物：
  描述：

  Bis<3-(diphenylphosphino)propyl>phenylphosphin 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到fac-(ruthenium(II)(Cl2)(bis(3-(diphenylphosphino)propyl)phenylphosphine))
  参考文献：
  名称：

  Albinati, Alberto; Jiang, Qiongzhong; Rüegger, Heinz, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 22, p. 4940 - 4950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Styrene Cyclopropanation and Ethyl Diazoacetate Dimerization Catalyzed by Ruthenium Complexes Containing Chiral Tridentate Phosphine Ligands
  作者：Hon Man Lee、Claudio Bianchini、Guochen Jia、Pierluigi Barbaro

  DOI：10.1021/om9900667

  日期：1999.5.1

  catalyst precursors for the cyclopropanation of styrene using ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source. Some of the complexes investigated have been found to catalyze the cyclopropanation reaction, but the conversions to cyclopropanes and the diastereoselectivities were generally poor. With all the catalyst precursors investigated, the dimerization of ethyl diazoacetate to diethyl maleate or diethyl

  使用重氮乙酸乙酯（EDA）作为卡宾源，已测试了通式为RuCl 2 L的各种五配位钌（II）配合物（其中L为手性三膦配体）作为苯乙烯环丙烷化的催化剂前体。已发现一些研究的配合物可催化环丙烷化反应，但向环丙烷的转化率和非对映选择性通常较差。在研究了所有催化剂前体后，重氮基乙酸乙酯二聚为马来酸二乙酯或富马酸二乙酯的反应大大超过了环丙烷化反应。使用RuCl 2（ttp *）（2 ; ttp * =（S，S）-PhP（CH 2 CHMeCH 2PPh 2）2）得到大约 21％的环丙烷，42％的烯烃和1％的复分解产物。（Z）-2-苯基环丙烷羧酸酯的最高对映体过量为35％。在三氟甲磺酸银的存在下，由于环丙烷化产物的收率提高至84％，因此2产生了更具活性和选择性的催化剂体系。然而，区域选择性和非对映选择性均未得到明显改善。卡宾络合物RuCl 2（ttp *）（CHCO 2 Et）和RuCl 2（ttp）（CHCO
• IKARIYA, TAKAO;OSAKADA, KOHTARO;ISHII, YOUICHI;OSAWA, SHOICHI;SABURI, MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 897-898
  作者：IKARIYA, TAKAO、OSAKADA, KOHTARO、ISHII, YOUICHI、OSAWA, SHOICHI、SABURI, MAS+

  DOI：——

  日期：——