Boc-Dmt-Gly-Gly-Ala-OtBu | 120711-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Dmt-Gly-Gly-Ala-OtBu
• 英文别名: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 120711-55-9
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 502.632
• InChiKey: FTXIEGFDEBMOLA-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  143.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Dmt-Gly-Gly-Ala-OtBu 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-Cys-Gly-Gly-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Boc-L-Dmt-OH as a fully N,S-blocked cysteine derivative for peptide synthesis by prior thiol capture. Facile conversion of N-terminal Boc-L-Dmt-peptides to H-Cys(Scm)-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a026
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Boc-Dmt-Gly-Gly-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Boc-L-Dmt-OH as a fully N,S-blocked cysteine derivative for peptide synthesis by prior thiol capture. Facile conversion of N-terminal Boc-L-Dmt-peptides to H-Cys(Scm)-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a026

文献信息

• KEMP, D. S.;CAREY, ROBERT I., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3640-3646
  作者：KEMP, D. S.、CAREY, ROBERT I.

  DOI：——

  日期：——