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Allyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine | 26820-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Allyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine
英文别名
N-Allyl-3-nitropyridin-2-amine;3-nitro-N-prop-2-enylpyridin-2-amine
Allyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine化学式
CAS
26820-69-9
化学式
C8H9N3O2
mdl
MFCD16661541
分子量
179.178
InChiKey
YSATXWQHDOTLPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0627433A1
    公开(公告)日:1994-12-07
    The invention provides an industrially excellent process for producing a 2-alkyl-3-(biphenyl-4-yl)-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivative represented by general formula (II), serving as a precursor of the angiotensin II receptor antagonist useful as an antihypertensive, a biphenyl derivative serving as a precursor of the substituent of the imidazopyridine derivative, a process for producing the biphenyl derivative, and an intermediate useful for producing the biphenyl derivative. The imidazopyridine derivative (II) can be produced in a high yield according to the process of the invention by subjecting a 2-amino-5-halogeno-3-nitropyridine derivative to amidation, N-alkylation and reductive cyclization. This process is industrially excellent, because the halogen atom introduced into the 5-position as a protective group in the nitration step can be eliminated simultaneously in the subsequent step. The above biphenyl derivative is excellent in reactivity and product purity, thus being an intermediate suitable for industrial production.
    本发明提供了一种生产通式(II)代表的 2-烷基-3-(联苯-4-基)-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的工业化优良工艺,该衍生物可作为血管紧张素 II 受体拮抗剂的前体,用于抗高血压、作为咪唑吡啶衍生物取代基前体的联苯生物,生产联苯生物的工艺,以及生产联苯生物的中间体。根据本发明的工艺,通过对 2-基-5-卤代-3-硝吡啶衍生物进行酰胺化、N-烷基化和还原环化,可以高产率生产出咪唑吡啶衍生物 (II)。由于在硝化步骤中作为保护基团引入 5 位的卤素原子可以在后续步骤中同时消除,因此该工艺在工业上非常出色。上述联苯生物在反应活性和产品纯度方面都非常出色,因此是一种适合工业化生产的中间体。
  • Process for producing aminonitropyridines
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0735025B1
    公开(公告)日:1998-07-01
  • US5554757A
    申请人:——
    公开号:US5554757A
    公开(公告)日:1996-09-10
  • US5587504A
    申请人:——
    公开号:US5587504A
    公开(公告)日:1996-12-24
  • US5557002A
    申请人:——
    公开号:US5557002A
    公开(公告)日:1996-09-17
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