| 219790-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 219790-67-7
• 化学式: C₇H₅O₂*C₃₄H₅₄N₂O₂*Mn
• 分子量: 698.868
• InChiKey: MWLLMJINSCPBNT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 水杨醛 、 N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 在 NaOH 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steric Control of Polynuclear Manganese Complexes by the Use of Tripodal Tetradentate Ligands

  摘要：

  三齿四齿配体（H2L1：N,N-双（2-羟基苯甲基）-N',N'-二甲基乙二胺，H2L2：N-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基）-N-(2-羟基苯甲基)-N',N'-二甲基乙二胺，H2L3：N,N-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)-N',N'-二甲基乙二胺，H2L4：N,N-双( 2-羟基-3-甲氧基苯甲基）-N',N'-二甲基乙二胺，H2L5：N-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基）-N-（2-羟基-3-甲氧基苯甲基）-N ',N'-二甲基乙二胺）使得制备空间控制的多核锰配合物成为可能。在羧酸配体存在下，与产生单核 MnIII 配合物的 L3 配体相反，其他配体提供具有 MnIII-MnII-MnIII 排列的混合价三核配合物。在甲醇中，产物的通式为[Mn3(L)2(羧基)2(OCH3)2]。而在乙腈中制备则生成 [Mn3(L1)2(ba)4]（ba = 苯甲酸盐（1−））和 [Mn3(L2)2(ba)2(OH)2]。 [Mn3(L1)2(ba)4]的结构通过X射线分析确定。三个锰核呈线性排列，中心离子和末端离子通过一个酚盐基团和两个羧酸盐基团桥联。对于 L5 配体，还获得了双核和四核配合物并进行了结构表征。在双核配合物 [Mn(L5)(CH3OH)(OCH3)MnCl2] 中，扭曲的八面体 MnIII 和五配位 MnII 位点通过酚盐和烷氧基氧供体桥接。四核配合物 [Mn4(L5)2(ba)6]，包括 MnIII-MnII-MnII-MnIII 排列，被视为双核单元 [Mn(L5)(ba)2Mn]+ 的羧基桥联二聚体。由于 L5 配体的体积位于 L2 和 L3 配体之间，因此双核单元是有利的。变温磁化率测量显示了 [Mn(L5)(CH3OH)(OCH3)MnCl2] 的铁磁自旋交换耦合和 [Mn3(L1)2(ba)4] 的反铁磁自旋交换耦合。酚桥和烷氧基桥引起 MnIII 和 MnII 离子之间的铁磁交换相互作用。另一方面，反铁磁相互作用源于羧基桥。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2873