2-[5-(2-thienyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine | 646998-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[5-(2-thienyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
• 英文别名: 2-[5-(Thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine；2-(5-thiophen-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine
• CAS: 646998-74-5
• 化学式: C₁₀H₇N₅S
• 分子量: 229.265
• InChiKey: SWKBJHHAFZQSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 pyrazine-2-carbohydrazonamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到2-[5-(2-thienyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Modulation of Internuclear Communication in Multinuclear Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes

  摘要：

  报道了一系列基于桥联配体1,3-双-[5-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]苯，1,4-双-[5-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]苯，2,5-双-[5-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]噻吩，2,5-双-[5-吡嗪基-1H-1,2,4-三唑-3-基]噻吩的单核和双核钌多吡啶配合物的合成与表征。电化学研究表明，在这些系统中，基态相互作用关键取决于桥联配体的性质及其质子化状态，噻吩桥联配合物和苯基桥联配合物分别观察到强相互作用和弱相互作用。

  DOI：

  10.1135/cccc20031467