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3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinine-4-thione | 80283-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinine-4-thione
英文别名
——
3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinine-4-thione化学式
CAS
80283-42-7
化学式
C20H23N2OPS2
mdl
——
分子量
402.521
InChiKey
DBPRQXKRDBQKIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂2-氨基-n-环己基苯甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以20%的产率得到3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinine-4-thione
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物的研究—XXXVI 1:从2-羟基,2-巯基和2-氨基苯甲酸及其衍生物制备磷精的简单新途径
    摘要:
    将2-羟基苯甲酸与2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物1一起加热,得到2-(对-甲氧基苯基)-4-1,3 , 2-苯并氧杂磷鎓-4-1 2-硫化物3和其硫代类似物4,而其乙基或苯基酯则提供4作为唯一产物。2 -巯基苯甲酸,并且当与1加热其酸乙酯制备3 - 1,2 -苯并二硫杂环戊- 3 -一个,8,3 -1,2 -苯并二硫醇- 3 -硫酮,9,和2-(p -甲氧基苯基) - 4 - 1,3,2 - benzodithia -膦杂- 4 -一个2 -硫化物,10。2-氨基苯甲酸与1的反应生成1,2-二氢-2-(对甲氧基苯基)-4-3,1,2-苯并恶磷膦-4-1 2-硫化物,12。描述了1-与2-氨基苯甲酸甲酯和2-氨基苯甲酰胺的反应。提出了用于形成杂环磷化合物的机理考虑。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98969-0
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文献信息

  • EL-BARBARY A. A.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 15, 2647-2650
    作者:EL-BARBARY A. A.、 LAWESSON S.-O.
    DOI:——
    日期:——
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