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[mer-(κ-C,N,C'-(Ph-2-yl)CH2NCH(Ph-2-yl))(trimethylphosphine)3Fe]OTf
[mer-(κ-C,N,C'-(Ph-2-yl)CH2NCH(Ph-2-yl))(trimethylphosphine)3Fe]OTf | 1204587-41-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[mer-(κ-C,N,C'-(Ph-2-yl)CH2NCH(Ph-2-yl))(trimethylphosphine)3Fe]OTf
英文别名
——
CAS
1204587-41-6
化学式
CF
3
O
3
S*C
23
H
38
FeNP
3
mdl
——
分子量
626.4
InChiKey
LKCIPXSXZHVJCH-BSPLOEOUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[mer-(κ-C,N,C'-(Ph-2-yl)CH2NCH(Ph-2-yl))(trimethylphosphine)3Fe]OTf
在 LiN(TMS)2 、 LDA 、 KH 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
mer-(κ-C,N,C'-(Ph-2-yl)CH2NCH(Ph-2-yl))(trimethylphosphine)3Fe
参考文献:
名称:
铁的含芳基吡啶亚胺和氮杂烯丙基螯合物对强磁场配位化合物
摘要:
已经准备了一系列的芳基和吡啶基亚胺铁配合物,以探索由芳基螯合物提供的强场的产生以及氮杂烯丙基官能团的潜在支持。顺式-(Me 3 P)4 FeMe 2和基于亚氨基的配体前体提供了反式-{κ- C,N,N '-(XAr-2-yl)CH 2 N 2CH-2-py}(PMe 3)2 Fe II CH 3(X = H,1 ; p -OMe,2 ; o -Cl,3)和反式-{κ-Ç,Ñ,Ñ ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2 -2-吡啶}(PME 3)2的Fe II CH 3(4)伴随2 PME 3和CH 4通过ARH激活。热解4 + PME 3给CH 4和PY CH活化,以提供聚体- {κ- Ç,Ñ,Ç ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2(2-PY-3- yl)}(PMe 3)3 Fe II(6)。的衍生化6与MeOTf产生[聚体- {κ- Ç,Ñ,C' - (p -吨卜氩-2-基)=
DOI:
10.1021/om900793c
作为产物:
描述:
trans-(κ-C,N,N'-(Ph-2-yl)CH2NCH-2-py)(trimethylphosphine)2FeCH3
、
silver trifluoromethanesulfonate
以
四氢呋喃
为溶剂, 以52%的产率得到[mer-(κ-C,N,C'-(Ph-2-yl)CH2NCH(Ph-2-yl))(trimethylphosphine)3Fe]OTf
参考文献:
名称:
铁的含芳基吡啶亚胺和氮杂烯丙基螯合物对强磁场配位化合物
摘要:
已经准备了一系列的芳基和吡啶基亚胺铁配合物,以探索由芳基螯合物提供的强场的产生以及氮杂烯丙基官能团的潜在支持。顺式-(Me 3 P)4 FeMe 2和基于亚氨基的配体前体提供了反式-{κ- C,N,N '-(XAr-2-yl)CH 2 N 2CH-2-py}(PMe 3)2 Fe II CH 3(X = H,1 ; p -OMe,2 ; o -Cl,3)和反式-{κ-Ç,Ñ,Ñ ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2 -2-吡啶}(PME 3)2的Fe II CH 3(4)伴随2 PME 3和CH 4通过ARH激活。热解4 + PME 3给CH 4和PY CH活化,以提供聚体- {κ- Ç,Ñ,Ç ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2(2-PY-3- yl)}(PMe 3)3 Fe II(6)。的衍生化6与MeOTf产生[聚体- {κ- Ç,Ñ,C' - (p -吨卜氩-2-基)=
DOI:
10.1021/om900793c
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