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2-(2-Bromo-cyclohex-1-enylmethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-2-methyl-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 138036-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Bromo-cyclohex-1-enylmethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-2-methyl-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
——
2-(2-Bromo-cyclohex-1-enylmethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-2-methyl-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
138036-70-1
化学式
C17H25BrO5
mdl
——
分子量
389.286
InChiKey
YWEGIFMONZUKAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Bromo-cyclohex-1-enylmethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-2-methyl-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以52%的产率得到4-Methyl-4-(2-oxo-ethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Heck reaction with substrates possessing an allylic alcohol moiety
    摘要:
    In this paper we report our investigation on a series of palladium catalysed cyclisations with substrates possessing an allylic alcohol moiety. This methodology provides a good approach to a wide variety of functionalised 5 or 6 membered carbo- or heterocycles. We also demonstrate that it is possible to combine an alkylation and a cyclisation process using the same palladium catalyst system.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80766-y
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