4-(Cyclopropylcarbamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride | 1016676-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Cyclopropylcarbamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(cyclopropylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1016676-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 259.713
• InChiKey: LZXIZCNYHOOLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 4-(Cyclopropylcarbamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)-N-cyclopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  前列腺素还原酶 2 细胞活性 SuTEx 配体的发现

  摘要：

  酪氨酸反应性 PTGR2 抑制剂：通过定量化学蛋白质组学发现了一种具有细胞活性的磺酰三唑化合物 (HHS-0701)，其配体前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 上的 Y100。生化检测支持 HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE 2的 PTGR2 代谢。这些发现增强了开发 SuTEx 化合物作为活细胞中蛋白质药理学调节剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000879
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酰氯 、 环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(Cyclopropylcarbamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  前列腺素还原酶 2 细胞活性 SuTEx 配体的发现

  摘要：

  酪氨酸反应性 PTGR2 抑制剂：通过定量化学蛋白质组学发现了一种具有细胞活性的磺酰三唑化合物 (HHS-0701)，其配体前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 上的 Y100。生化检测支持 HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE 2的 PTGR2 代谢。这些发现增强了开发 SuTEx 化合物作为活细胞中蛋白质药理学调节剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000879

文献信息

• [EN] SULFONYL-TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS AND INHIBITORS OF PROSTAGLANDIN REDUCTASE 2<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYL-TRIAZOLE UTILES EN TANT QUE LIGANDS ET INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE RÉDUCTASE 2
  申请人：[en]UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2022221451A2

  公开（公告）日：2022-10-20

  Sulfonyl-triazole compounds and related sulfonyl-heterocycle compounds are described. Exemplary compounds can form covalent adducts with reactive nucleophilic amino acid residues in proteins, such as reactive tyrosines, to form modified proteins and/or to alter the biological activity of the proteins. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of inhibiting prostaglandin reductase 2 (PTGR2) are also described. In addition, methods are described for screening proteins to identify druggable amino acid residues, e.g., druggable tyrosine and/or lysine residues.