2-iodo-1-(p-tolyl)ethyl acetate | 1148108-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1-(p-tolyl)ethyl acetate
• 英文别名: [2-Iodo-1-(4-methylphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 1148108-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: REZOXHFJDXIVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-(p-tolyl)ethyl acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-azido-1-(4'-methylphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下 用碘酸sulf（i）试剂对未活化烯烃进行区域选择性邻位官能化†

  摘要：

  已经报道了未活化的烯烃的无金属，无分子碘的直接1，2-二官能化。碘酸sulf（I）试剂以立体和区域选择性方式有效地促进了多种烯烃的分子间邻位碘官能化。这种方法能够以多种多样的方式直接准备合成有用的功能。β-碘代羧酸盐，β-碘代醇和β-碘代醚的一步式制备。碘官能化衍生物的进一步相互转化使得在通往生物活性分子的途中易于获得有价值的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c6ob01179a
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 溶剂黄146 在 potassium iodate 、 potassium iodide 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-iodo-1-(p-tolyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  用2：1溴化物/溴酸盐和碘化物/碘酸盐试剂对烯烃进行邻位官能化的比较研究

  摘要：

  比较评价在邻位卤代醇，卤代甲基醚和卤代乙酸盐的合成由从使用2-烯烃：1溴- /的BrO 3 -和我- / IO 3 -试剂。在许多情况下，两种试剂都以高收率选择性地提供产物。得到最高卤素原子效率为97％和溴93％- /的BrO 3 -和我- / IO 3 - ，分别。这两个试剂，我- / IO 3 -已确定“丙烯酰胺”是用于直链烯烃的邻位官能化以及用于制备卤代乙酸酯的优选试剂。然而，只有溴- /的BrO 3 -是有效的邻位官能反式-二苯乙烯和查耳酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.095

文献信息

• PIDA–I₂ mediated direct vicinal difunctionalization of olefins: iodoazidation, iodoetherification and iodoacyloxylation
  作者：Tapas Kumar Achar、Saikat Maiti、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c6ob00532b

  日期：——

  of phenyliodine diacetate (PIDA) and iodine. I+ facilitated the direct vicinal difunctionalization of olefins to α-azido, α-trideuteriomethoxy, α-2,2,2-trifluoroethoxy and α-acyloxy alkyl iodides via cation–π interaction at room temperature and under transition-metal free conditions.

  由二乙酸苯基碘二碘（PIDA）和碘的组合产生碘阳离子（I +或IOAc）。I +在室温和无过渡金属条件下，通过阳离子-π相互作用促进了烯烃直接邻位双官能化为α-叠氮基，α-三叔甲基甲氧基，α-2,2,2-三氟乙氧基和α-酰氧基烷基碘。
• 一种β-碘代乙酸酯类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109134250A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种β‑碘代乙酸酯类化合物的合成方法：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与碘酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑IO3‑‑LDHs和碱金属碘化物混合，在有机溶剂中，于15～60℃反应1～4小时，反应结束后，得到反应液，经过分离纯化得到结构式如II所示的β‑碘代乙酸酯类化合物。本发明具有碘源稳定性好，简单易得，反应条件温和，环境友好，操作简单等优点。