m-[4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylamino]benzoyl-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-alanine | 858555-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-[4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylamino]benzoyl-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-alanine
• CAS: 858555-40-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₉
• 分子量: 596.637
• InChiKey: KFXXXKDTMKPMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  163.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-[4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylamino]benzoyl-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-alanine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.536 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiaggregative Activity of a New RGDF Mimetic

  摘要：

  m-[4-Oxo-4-(piperazin-1-yl)butyrylamino)benzoyl-D,L-beta-(3,4-methylenedioxyphenyl)-beta-alanine, a new mimetic of the peptide RGDF, was synthesized. This compound inhibited ADP-induced platelet aggregation in human blood plasma enriched with platelets with IC50 = 3.5 x 10(-8) M.

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049769.62906.0d
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl 4-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutanoate 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 m-[4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylamino]benzoyl-β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiaggregative Activity of a New RGDF Mimetic

  摘要：

  m-[4-Oxo-4-(piperazin-1-yl)butyrylamino)benzoyl-D,L-beta-(3,4-methylenedioxyphenyl)-beta-alanine, a new mimetic of the peptide RGDF, was synthesized. This compound inhibited ADP-induced platelet aggregation in human blood plasma enriched with platelets with IC50 = 3.5 x 10(-8) M.

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049769.62906.0d