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2-[4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenoxy]ethyl 4-methylbenzoate | 1014690-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenoxy]ethyl 4-methylbenzoate
英文别名
2-[4-[bis(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]phenoxy]ethyl 4-methylbenzoate
2-[4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenoxy]ethyl 4-methylbenzoate化学式
CAS
1014690-18-6
化学式
C35H26O9
mdl
——
分子量
590.586
InChiKey
GDNWJESNRSYKQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylbenzoate乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到2-[4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenoxy]ethyl 4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibition of Novel Bis- or Tetra-Coumarin Analogues
    摘要:
    目前的研究主要针对双香豆素或四香豆素的合成类似物及其对HIV-1整合酶(HIV-1 IN)的活性。在这些香豆素类似物中,化合物14、16和18被发现对HIV-1 IN具有较强的活性,其IC50值分别为0.96、0.58和0.49μM。这些结果为进一步设计更有效的抗病毒药物提供了指导,并为预测相关化合物的亲和力提供了工具。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.1740
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