Acetic acid (3S,6S)-6-acetoxymethyl-3-benzyloxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 80532-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,6S)-6-acetoxymethyl-3-benzyloxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 80532-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: DNXLVQSVDQWHJV-RGBJRUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,6S)-6-acetoxymethyl-3-benzyloxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.25h， 生成 (-)-frontalin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octyl pheromones from D-glucose derivatives. 3. Synthesis of (-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a007
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 18.25h， 生成 Acetic acid (3S,6S)-6-acetoxymethyl-3-benzyloxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octyl pheromones from D-glucose derivatives. 3. Synthesis of (-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a007