(6E,10E)-(4S,5S,8S,9R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6,8,10-tetramethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester | 171856-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6E,10E)-(4S,5S,8S,9R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6,8,10-tetramethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester
• CAS: 171856-00-1
• 化学式: C₄₁H₅₆O₅Si
• 分子量: 656.978
• InChiKey: YRCPLWWTVMUPQH-KMDQNZEXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-(4S,5S,8S,9R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6,8,10-tetramethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(5S,6S)-6-[(1E,5E)-(3S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3,5-trimethyl-hepta-1,5-dienyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Azinothricin Family of Antibiotics. 4. Enantioselective Synthesis of the Northern Half of Antitumour Antibiotics A83586C and Citropeptin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1381q-
• 作为产物：
  描述：

  在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(6E,10E)-(4S,5S,8S,9R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6,8,10-tetramethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Azinothricin Family of Antibiotics. 4. Enantioselective Synthesis of the Northern Half of Antitumour Antibiotics A83586C and Citropeptin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1381q-