Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester | 91934-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 91934-50-8
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅
• 分子量: 530.789
• InChiKey: LTMOZTXIUMBLKK-CBDLWOAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到Acetic acid (1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aR)-8-acetoxy-1-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mitra, R. B.; Hazra, B. G.; Kapoor, V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 106 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24(R)-ethyl-5α-cholest-2-en-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mitra, R. B.; Hazra, B. G.; Kapoor, V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 106 - 109

  摘要：

  DOI：