5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 900-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 900-10-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: TWJYGPOOPLVZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-phenyl-2H-azirine 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S,S_p)-R-Phosferrox 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96 %的产率得到ethyl (S)-2-((S)-2-phenylaziridin-2-yl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映选择性铜催化合成具有邻位四取代立构中心的手性氮丙啶

  摘要：

  铜催化环状亚氨基酯与 2 H-氮丙啶的偶联已被开发出来，可在温和条件下以高产率合成新型光学活性氮丙啶，并具有优异的非对映和对映选择性。该方案具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，丰富了现有的快速合成带有邻位四取代立体碳中心的光学活性氮丙啶的反应类型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03565