3-(4-bromophenyl)-4-chloro-2,3-dihydro-2-(3-nitrophenyl)thiazole-5-carboxaldehyde | 1126527-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-chloro-2,3-dihydro-2-(3-nitrophenyl)thiazole-5-carboxaldehyde
• CAS: 1126527-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂O₃S
• 分子量: 425.69
• InChiKey: QIPLNIJZSHSWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4-chloro-2,3-dihydro-2-(3-nitrophenyl)thiazole-5-carboxaldehyde 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-(3-nitrophenyl)thiazolo[4',5':6,5]pyrimido[1,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型噻唑衍生物的简便合成

  摘要：

  4-Chloro-2,3-dihydrothiazole-5-carboxaldehyde 与一些亲核试剂反应，如水合肼、苯肼、尿素、硫脲、氨基脲、氰基乙酰胺、氰硫基乙酰胺、氰基乙酰肼、2-苯二胺、2-氨基苯酚在催化量的三乙胺存在下，氨基[1,2,4]三唑和3-氨基吡唑在乙醇溶液中回流，得到新的多取代噻唑并[4,5-c]吡唑，噻唑并[4,5-d]-嘧啶、噻唑并[4,5-b]-吡啶、噻唑并[4,5-b][1,5]苯二氮卓类、噻唑并[4,5-b] [1,5]苯并恶氮杂、噻唑并[4,5-b][1,5] :6,5]-嘧啶并[1,2-b][1,2,4]三唑和噻唑并[4', 5':6,5]嘧啶并[1,2-b]吡唑衍生物产率良好。基于IR、 1 H-, 13 C-NMR、质谱和元素分析确认了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500701724522
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以46%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4-chloro-2,3-dihydro-2-(3-nitrophenyl)thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新型噻唑衍生物的简便合成

  摘要：

  4-Chloro-2,3-dihydrothiazole-5-carboxaldehyde 与一些亲核试剂反应，如水合肼、苯肼、尿素、硫脲、氨基脲、氰基乙酰胺、氰硫基乙酰胺、氰基乙酰肼、2-苯二胺、2-氨基苯酚在催化量的三乙胺存在下，氨基[1,2,4]三唑和3-氨基吡唑在乙醇溶液中回流，得到新的多取代噻唑并[4,5-c]吡唑，噻唑并[4,5-d]-嘧啶、噻唑并[4,5-b]-吡啶、噻唑并[4,5-b][1,5]苯二氮卓类、噻唑并[4,5-b] [1,5]苯并恶氮杂、噻唑并[4,5-b][1,5] :6,5]-嘧啶并[1,2-b][1,2,4]三唑和噻唑并[4', 5':6,5]嘧啶并[1,2-b]吡唑衍生物产率良好。基于IR、 1 H-, 13 C-NMR、质谱和元素分析确认了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500701724522